В историческо решение, обявено на 16 май 2025 г., Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) бързо ускорява внедряването на изкуствен интелект, за да трансформира начина, по който оценява нови медицински продукти и терапии.
Комисарят на FDA Мартин А. Макари нареди на всички центрове на агенцията незабавно да започнат внедряване на ИИ, като пълната интеграция трябва да бъде завършена до 30 юни 2025 г. Този агресивен срок следва успешното приключване на пилотен проект с генеративен ИИ за научни рецензенти.
Пилотната програма показа значително повишаване на ефективността в процеса на научен преглед. „Бях изумен от успеха на първия ни пилотен проект с научен преглед, подпомогнат от ИИ“, заяви Макари в съобщението. „Трябва да ценим времето на нашите учени и да намалим количеството непродуктивна рутинна работа, която исторически е поглъщала голяма част от процеса на преглед.“
Влиянието на технологията върху ефективността на работния процес е драматично. „Това е революционна технология, която ми позволи да изпълнявам задачи по научен преглед за минути, които преди отнемаха три дни“, каза Джинжонг Лю, заместник-директор в Службата за оценка на лекарствата към Центъра за оценка и изследване на лекарствата на FDA.
До края на юни всички центрове на FDA ще работят с обща, сигурна генеративна ИИ система, интегрирана с вътрешните информационни платформи на агенцията. Агенцията планира да продължи да разширява случаите на употреба, да подобрява функционалността и да се адаптира към развиващите се нужди на всеки център след първоначалното внедряване.
Координацията на внедряването в цялата агенция се осъществява от Джеръми Уолш, новоназначения главен директор по ИИ на FDA, и Сридхар Манта, който наскоро ръководеше Службата по бизнес информатика в Центъра за оценка и изследване на лекарствата. Уолш преди това е ръководил внедряването на технологии в мащаб на федерално ниво в здравни и разузнавателни агенции.
Тази инициатива отбелязва значим преход от теоретични дискусии относно внедряването на ИИ в държавната администрация към конкретно, цялостно прилагане. Ангажиментът на FDA към модернизацията на процесите представлява важна стъпка напред в управлението на общественото здраве, която може да послужи като модел за други регулаторни органи.