U povijesnoj odluci objavljenoj 16. svibnja 2025., Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) ubrzano ubrzava usvajanje umjetne inteligencije kako bi transformirala način na koji procjenjuje nove medicinske proizvode i terapije.
Povjerenik FDA-a, Martin A. Makary, naložio je svim centrima FDA-a da odmah započnu s implementacijom AI-a, s potpunom integracijom najkasnije do 30. lipnja 2025. Ovaj ambiciozan rok slijedi nakon uspješno provedenog pilot-programa generativne AI za znanstvene recenzente.
Pilot-program je pokazao značajna poboljšanja učinkovitosti u procesu znanstvenih recenzija. "Bio sam oduševljen uspjehom našeg prvog pilot-programa znanstvene recenzije uz pomoć AI-a," izjavio je Makary u priopćenju. "Moramo cijeniti vrijeme naših znanstvenika i smanjiti količinu neproduktivnog administrativnog posla koji je povijesno opterećivao proces recenzije."
Utjecaj tehnologije na učinkovitost radnih procesa bio je dramatičan. "Ovo je tehnologija koja mijenja pravila igre i omogućila mi je da zadatke znanstvene recenzije obavim u nekoliko minuta, a prije su mi za to bila potrebna tri dana," rekao je Jinzhong Liu, zamjenik ravnatelja Ureda za evaluaciju lijekova u FDA-ovom Centru za evaluaciju i istraživanje lijekova.
Do kraja lipnja svi će centri FDA-a raditi na zajedničkom, sigurnom generativnom AI sustavu integriranom s internim podatkovnim platformama agencije. FDA planira nastaviti širiti primjenu, poboljšavati funkcionalnost i prilagođavati sustav potrebama svakog centra nakon početne implementacije.
Agencijsko uvođenje AI-a koordiniraju Jeremy Walsh, novoimenovani glavni direktor za AI u FDA-u, i Sridhar Mantha, koji je nedavno vodio Ured za poslovnu informatiku u Centru za evaluaciju i istraživanje lijekova. Walsh je prethodno vodio implementaciju tehnologije velikih razmjera u saveznim zdravstvenim i obavještajnim agencijama.
Ova inicijativa označava značajan pomak s teorijskih rasprava o usvajanju AI-a u državnoj upravi prema konkretnoj, agencijskoj implementaciji. Predanost FDA-a modernizaciji svojih procesa predstavlja važan korak naprijed u upravljanju javnim zdravljem, koji bi mogao poslužiti kao model i drugim regulatornim tijelima.