menu
close

Ο FDA Επισπεύδει την Επανάσταση της Τεχνητής Νοημοσύνης στις Επιστημονικές Αξιολογήσεις

Ο Επίτροπος του FDA, Μάρτιν Μακάρι, ανακοίνωσε ένα φιλόδοξο χρονοδιάγραμμα για την εφαρμογή της τεχνητής νοημοσύνης σε όλα τα κέντρα του FDA έως τις 30 Ιουνίου 2025, μετά από ένα επιτυχημένο πιλοτικό πρόγραμμα γενετικής τεχνητής νοημοσύνης. Η πρωτοβουλία στοχεύει στη δραστική μείωση του χρόνου που δαπανάται σε επαναλαμβανόμενες εργασίες, με αξιωματούχους να αναφέρουν ότι διαδικασίες που παλαιότερα απαιτούσαν ημέρες, πλέον ολοκληρώνονται μέσα σε λίγα λεπτά. Αυτή η ιστορική κίνηση σηματοδοτεί μια σημαντική μετάβαση από θεωρητικές συζητήσεις σε ουσιαστική εφαρμογή της τεχνητής νοημοσύνης στις κρατικές ρυθμιστικές διαδικασίες.
Ο FDA Επισπεύδει την Επανάσταση της Τεχνητής Νοημοσύνης στις Επιστημονικές Αξιολογήσεις

Σε μια ιστορική απόφαση που ανακοινώθηκε στις 16 Μαΐου 2025, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επιταχύνει ραγδαία την υιοθέτηση της τεχνητής νοημοσύνης, μεταμορφώνοντας τον τρόπο με τον οποίο αξιολογεί νέα ιατρικά προϊόντα και θεραπείες.

Ο Επίτροπος του FDA, Μάρτιν Α. Μακάρι, έδωσε εντολή σε όλα τα κέντρα του οργανισμού να ξεκινήσουν άμεσα την ανάπτυξη της τεχνητής νοημοσύνης, με πλήρη ενσωμάτωση έως τις 30 Ιουνίου 2025. Το φιλόδοξο αυτό χρονοδιάγραμμα ακολουθεί την επιτυχημένη ολοκλήρωση ενός πιλοτικού προγράμματος γενετικής τεχνητής νοημοσύνης για επιστημονικούς αξιολογητές.

Το πιλοτικό πρόγραμμα έδειξε σημαντικά οφέλη στην αποδοτικότητα της επιστημονικής αξιολόγησης. «Έμεινα έκπληκτος από την επιτυχία του πρώτου μας πιλοτικού προγράμματος επιστημονικής αξιολόγησης με τη βοήθεια τεχνητής νοημοσύνης», δήλωσε ο Μακάρι στην ανακοίνωση. «Πρέπει να εκτιμήσουμε τον χρόνο των επιστημόνων μας και να μειώσουμε τον μη παραγωγικό φόρτο εργασίας που ιστορικά κατανάλωνε μεγάλο μέρος της διαδικασίας αξιολόγησης.»

Ο αντίκτυπος της τεχνολογίας στην αποδοτικότητα της εργασίας ήταν εντυπωσιακός. «Πρόκειται για μια τεχνολογία που αλλάζει τα δεδομένα, καθώς μου επέτρεψε να ολοκληρώσω επιστημονικές αξιολογήσεις σε λίγα λεπτά, ενώ προηγουμένως απαιτούνταν τρεις ημέρες», δήλωσε ο Jinzhong Liu, αναπληρωτής διευθυντής στο Γραφείο Επιστημών Αξιολόγησης Φαρμάκων του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA.

Έως τα τέλη Ιουνίου, όλα τα κέντρα του FDA θα λειτουργούν με ένα κοινό, ασφαλές σύστημα γενετικής τεχνητής νοημοσύνης, ενσωματωμένο στις εσωτερικές πλατφόρμες δεδομένων του οργανισμού. Ο FDA σχεδιάζει να συνεχίσει τη διεύρυνση των εφαρμογών, τη βελτίωση της λειτουργικότητας και την προσαρμογή στις εξελισσόμενες ανάγκες κάθε κέντρου μετά την αρχική υλοποίηση.

Την πανυπηρεσιακή υλοποίηση συντονίζουν ο Τζέρεμι Γουόλς, νέος επικεφαλής τεχνητής νοημοσύνης του FDA, και ο Σριντάρ Μάνθα, ο οποίος πρόσφατα ηγήθηκε του Γραφείου Επιχειρησιακής Πληροφορικής στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων. Ο Γουόλς έχει προηγουμένως αναλάβει υλοποιήσεις τεχνολογίας μεγάλης κλίμακας σε ομοσπονδιακούς οργανισμούς υγείας και πληροφοριών.

Η πρωτοβουλία αυτή σηματοδοτεί μια αξιοσημείωτη μετάβαση από θεωρητικές συζητήσεις για την υιοθέτηση της τεχνητής νοημοσύνης στη δημόσια διοίκηση, σε μια απτή, πανυπηρεσιακή εφαρμογή. Η δέσμευση του FDA για τον εκσυγχρονισμό των διαδικασιών του αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προόδου στη διαχείριση της δημόσιας υγείας, που θα μπορούσε να αποτελέσει πρότυπο για άλλους ρυθμιστικούς φορείς.

Source: Fda

Latest News