2025 மே 16 அன்று அறிவிக்கப்பட்ட ஒரு முக்கியமான முடிவில், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) புதிய மருத்துவப் பொருட்கள் மற்றும் சிகிச்சைகளை மதிப்பீடு செய்வதில் செயற்கை நுண்ணறிவை (AI) விரைவாக ஏற்றுக்கொண்டு மாற்றம் செய்யும் நடவடிக்கையைத் துவக்கியுள்ளது.
FDA ஆணையாளர் மார்டின் ஏ. மகாரி, அனைத்து FDA மையங்களும் உடனடியாக ஏஐ செயல்படுத்தத் துவங்க வேண்டும் என்றும், 2025 ஜூன் 30க்குள் முழுமையாக ஒருங்கிணைக்கப்பட வேண்டும் என்றும் உத்தரவிட்டுள்ளார். இந்த தீவிர காலக்கெடு, அறிவியல் மதிப்பீட்டாளர்களுக்கான ஜெனரேட்டிவ் ஏஐ பைலட் திட்ட வெற்றியைத் தொடர்ந்து வருகிறது.
இந்த பைலட் திட்டம், அறிவியல் மதிப்பீட்டு செயல்முறையில் குறிப்பிடத்தக்க செயல்திறன் மேம்பாடுகளை காட்டியது. "நமது முதல் ஏஐ உதவியாளர் அறிவியல் மதிப்பீட்டு பைலட் திட்டத்தின் வெற்றியில் நான் ஆச்சரியப்பட்டேன்," என மகாரி அறிவிப்பில் கூறினார். "நமது விஞ்ஞானிகளின் நேரத்தை மதிக்க வேண்டும் மற்றும் வரலாறாக மதிப்பீட்டு செயல்முறையில் அதிக நேரம் வீணாக்கிய பயனற்ற வேலைகளை குறைக்க வேண்டும்."
இந்த தொழில்நுட்பம் பணிப்புழக்க செயல்திறனில் பெரும் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளது. "முன்பு மூன்று நாட்கள் எடுத்துக்கொண்ட அறிவியல் மதிப்பீட்டு பணிகளை இப்போது நிமிடங்களில் முடிக்க இந்த தொழில்நுட்பம் எனக்கு உதவியுள்ளது; இது ஒரு விளையாட்டு மாற்றும் தொழில்நுட்பம்," என FDA-வின் மருந்து மதிப்பீட்டு மற்றும் ஆராய்ச்சி மையத்தில் உள்ள மருந்து மதிப்பீட்டு அறிவியல் அலுவலகத்தின் துணை இயக்குநர் ஜின்சோங் லியூ கூறினார்.
ஜூன் மாத இறுதிக்குள், அனைத்து FDA மையங்களும், நிறுவனம் உள்ளடக்கிய தரவு தளங்களுடன் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட பொதுவான, பாதுகாப்பான ஜெனரேட்டிவ் ஏஐ அமைப்பில் இயங்கும். ஆரம்ப செயல்படுத்தலுக்குப் பிறகு, நிறுவனம் பயன்பாட்டு வழக்குகளை விரிவுபடுத்தவும், செயல்பாடுகளை மேம்படுத்தவும், ஒவ்வொரு மையத்தின் வளர்ந்து வரும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மாற்றவும் திட்டமிட்டுள்ளது.
FDA-வின் புதிய தலைமை ஏஐ அதிகாரியான ஜெரமி வால்ஷும், சமீபத்தில் மருந்து மதிப்பீட்டு மற்றும் ஆராய்ச்சி மையத்தில் வணிகத் தகவல் தொழில்நுட்ப அலுவலகத்தை வழிநடத்திய ஸ்ரீதர் மந்தாவும், நிறுவன அளவில் இந்த ஏஐ செயல்படுத்தலை ஒருங்கிணைக்கின்றனர். வால்ஷ், முன்னதாக கூட்டாட்சி சுகாதார மற்றும் நுண்ணறிவு நிறுவனங்களில் தொழில்நுட்பங்களை வெற்றிகரமாக செயல்படுத்தியவர்.
அரசாங்கத்தில் ஏஐ ஏற்றுக்கொள்ளும் குறித்து நடந்த 이론 விவாதங்களிலிருந்து, நிறுவனம் முழுவதும் நடைமுறைப்படுத்தும் கட்டத்திற்கு நகரும் இந்த முயற்சி குறிப்பிடத்தக்க மாற்றமாகும். FDA தனது செயல்முறைகளை நவீனமாக்கும் உறுதிப்பாட்டை வெளிப்படுத்தும் இந்த நடவடிக்கை, பிற ஒழுங்குமுறை நிறுவனங்களுக்கு முன்மாதிரியாக அமையக்கூடியது.