Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vstoupil do éry umělé inteligence s uvedením interního AI systému Elsa, který má modernizovat dohled nad bezpečností potravin a regulací léčiv.
Elsa, nasazená před plánovaným termínem v červnu 2025, je nástroj poháněný velkým jazykovým modelem, který funguje v prostředí s vysokou úrovní zabezpečení GovCloud. Systém pomáhá zaměstnancům FDA – od vědeckých hodnotitelů po terénní inspektory – tím, že shrnuje hlášení o nežádoucích účincích, porovnává etikety produktů a identifikuje cíle inspekcí s vysokou prioritou.
„Po velmi úspěšném pilotním programu s vědeckými hodnotiteli FDA jsem stanovil ambiciózní termín pro rozšíření AI napříč agenturou do 30. června,“ uvedl komisař FDA Marty Makary. „Dnešní spuštění Elsy je před termínem a pod rozpočtem, a to díky spolupráci našich interních odborníků napříč centry.“
V oblasti bezpečnosti potravin by mohl být dopad Elsy obzvláště významný. Stažení potravin z trhu v současnosti trvá několik týdnů, než jsou oficiálně klasifikována a oznámena veřejnosti – v některých případech tři až pět týdnů i déle. Díky tomu, že Elsa pomáhá zaměstnancům FDA rychleji procházet bezpečnostní hlášení a identifikovat trendy s vysokým rizikem, by se tato doba mohla výrazně zkrátit, což zlepší informovanost spotřebitelů o kontaminovaných potravinách.
Důležité je, že AI modely nejsou trénovány na datech předkládaných regulovanými průmyslovými subjekty, což chrání citlivý výzkum a vlastnické informace. Nástroj je navržen tak, aby doplňoval, nikoli nahrazoval lidské odborníky; hodnotitelé nadále odpovídají za řízení AI asistenta a ověřování jeho výstupů.
Nasazení Elsy přichází v době rostoucího zájmu spotřebitelů o roli AI ve výrobě potravin. Průzkum z prosince 2024 ukázal, že 83 % spotřebitelů si přeje, aby firmy zveřejňovaly, kdy je AI využívána při vývoji nebo výrobě potravin. Elsa sama se sice nepodílí na vývoji potravin ani psaní etiket, ale představuje zásadní posun v tom, jak jsou rozhodnutí o bezpečnosti potravin činěna v zákulisí.
„Zavedení Elsy je prvním krokem na cestě FDA k využití AI,“ uvedla agentura. „Jak bude nástroj dále rozvíjen, plánuje agentura integrovat více AI do různých procesů, aby dále podpořila své poslání.“