Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вступило в эру искусственного интеллекта с запуском Эльзы — внутренней системы ИИ, призванной модернизировать надзор за безопасностью продуктов питания и регулированием лекарственных средств.
Внедрённая досрочно в июне 2025 года, Эльза — это инструмент на базе крупной языковой модели, работающий в высокозащищённой среде GovCloud. Система помогает сотрудникам FDA — от научных экспертов до инспекторов на местах — суммировать отчёты о нежелательных явлениях, сравнивать маркировки продуктов и выявлять объекты для приоритетных проверок.
«После успешного пилотного проекта с научными экспертами FDA я поставил амбициозную задачу — масштабировать ИИ на всё агентство к 30 июня», — заявил комиссар FDA Марти Макари. — «Сегодняшний запуск Эльзы произошёл раньше срока и с экономией бюджета благодаря совместной работе наших внутренних специалистов из разных подразделений».
В сфере безопасности продуктов питания влияние Эльзы может оказаться особенно заметным. Сейчас официальная классификация и оповещение об отзыве продуктов занимает несколько недель — иногда от трёх до пяти недель и более. Помогая сотрудникам FDA быстрее анализировать отчёты о безопасности и выявлять опасные тенденции, Эльза способна значительно сократить этот срок, улучшая информирование потребителей о случаях загрязнения.
Важно отметить, что модели ИИ не обучаются на данных, предоставленных регулируемыми компаниями, что защищает конфиденциальные исследования и коммерческие секреты. Инструмент предназначен для поддержки, а не замены экспертов: именно сотрудники направляют работу ассистента и проверяют его выводы.
Внедрение Эльзы происходит на фоне растущего интереса потребителей к роли ИИ в пищевой индустрии. Согласно опросу декабря 2024 года, 83% потребителей хотят, чтобы компании раскрывали информацию об использовании ИИ при разработке или производстве продуктов. Хотя сама Эльза не участвует в создании продуктов или написании маркировок, она знаменует собой серьёзные перемены в принятии решений по безопасности продуктов «за кулисами».
«Внедрение Эльзы — это первый шаг FDA на пути к использованию ИИ», — говорится в заявлении агентства. — «По мере развития инструмента планируется интеграция ИИ в другие процессы для дальнейшей поддержки миссии FDA».