ஏஐ வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்தான ரென்டோசெர்டிப் வரலாற்றுச் சிறப்புமிக்க மருத்துவ பரிசோதனையில் நம்பிக்கையூட்டும் முன்னேற்றம் காட்டுகிறது

மருத்துவத் துறையில் செயற்கை நுண்ணறிவுக்கான முக்கியமான முன்னேற்றமாக, இன்சிலிகோ மெடிசின் நிறுவனத்தின் ஏஐ வடிவமைக்கப்பட்ட ரென்டோசெர்டிப் மருந்து, உலகளவில் சுமார் ஐந்து மில்லியன் பேரை பாதிக்கும் நீடித்த நுரையீரல் நார்ச்சிதை (Idiopathic Pulmonary Fibrosis – IPF) நோயை சிகிச்சையளிப்பதில் நம்பிக்கையூட்டும் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை காட்டியுள்ளது.

முன்பு ISM001-055 என அழைக்கப்பட்ட ரென்டோசெர்டிப், உயிரியல் இலக்கும், சிகிச்சை சேர்மமும் இரண்டும் உருவாக்கும் பணியில் உருவாக்கும் ஏஐ பயன்படுத்தப்பட்ட முதல் ஆய்வுப் பொருள் ஆகும். இந்த மருந்து, TNIK (TRAF2 மற்றும் NCK-இன் தொடர்புடைய கினேஸ்) எனும் புதிய இலக்கைத் தடுக்கிறது. இந்த இலக்கை இன்சிலிகோவின் PandaOmics ஏஐ தளம் நுரையீரல் நார்ச்சிதை உருவாகும் செயல்முறையில் முக்கிய பங்கு வகிப்பதாக கண்டறிந்தது.

சமீபத்தில் முடிவடைந்த இரண்டாம் கட்ட (Phase IIa) மருத்துவ பரிசோதனையில், அதிகபட்ச அளவு (தினமும் 60mg) ரென்டோசெர்டிப் பெற்ற நோயாளிகள், கட்டாய உயிர்ச்சுவாச திறன் (FVC) அளவில் சராசரி 98.4 மில்லிலிட்டர் முன்னேற்றம் கண்டனர்; இதே நேரத்தில், பிளாசீபோ குழுவில் 20.3 மில்லிலிட்டர் சராசரி குறைவு ஏற்பட்டது. இந்த முடிவுகள் 2025 ஜூன் 3ஆம் தேதி Nature Medicine இதழிலும், அமெரிக்க நுரையீரல் சங்கத்தின் சர்வதேச மாநாட்டிலும் வெளியிடப்பட்டன. இது, ஏஐ சார்ந்த மருந்து கண்டுபிடிப்பு முறையின் முதல் மருத்துவ சான்று எனும் முக்கிய சாதனையாகும்.

ரென்டோசெர்டிப் உருவாக்கம், மருந்து ஆராய்ச்சியில் ஏஐயின் அபாரமான செயல்திறனை வெளிப்படுத்துகிறது. இன்சிலிகோவின் Pharma.AI தளத்தின் மூலம், பாரம்பரிய முறையில் 2.5-4 ஆண்டுகள் ஆகும் மருந்து கண்டுபிடிப்பு காலம், வெறும் 18 மாதங்களுக்கு சுருக்கப்பட்டது; மேலும், வழக்கமாக ஆயிரக்கணக்கான சேர்மங்கள் சோதிக்கப்பட வேண்டிய நிலையில், இங்கு வெறும் 60-200 சேர்மங்கள் மட்டுமே சோதிக்கப்பட்டன.

இந்த உற்சாகமான முடிவுகளைத் தொடர்ந்து, இன்சிலிகோ மெடிசின் நிறுவனம், பெரிய அளவிலான முக்கிய மருத்துவ பரிசோதனைகளைத் தொடங்க ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுடன் கலந்துரையாடலைத் தொடங்கியுள்ளது. வெற்றிகரமாக இருந்தால், ரென்டோசெர்டிப், நோயாளிகளுக்கு கிடைக்கும் முதல் ஏஐ கண்டுபிடித்த சிகிச்சையாக மாறும்; தற்போது FDA அனுமதித்திருக்கும் இரண்டு மருந்துகள் (Pirfenidone மற்றும் Nintedanib) மட்டுமே உள்ள IPF நோயாளிகளுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்களை மாற்றும் வாய்ப்பு உள்ளது.

"இந்த முடிவுகள் மருந்தின் பாதுகாப்பும், நம்பிக்கையூட்டும் செயல்திறனும் இருப்பதை காட்டுகிறது; இது பெரிய மற்றும் நீண்டகால ஆய்வுகளை நியாயப்படுத்துகிறது," என இன்சிலிகோ மெடிசின் நிறுவனர் மற்றும் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி டாக்டர் அலெக்ஸ் ஜாவரோன்கோவ் தெரிவித்தார். "இது ஒரு பாராடைம் மாற்றத்தை குறிக்கிறது; குறைந்த செலவில், வேகமாக புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்க ஏஐயின் மாற்றத்திறனை வலியுறுத்துகிறது."