Em um avanço significativo para a inteligência artificial na área da saúde, o medicamento Rentosertibe, desenvolvido por IA da Insilico Medicine, demonstrou eficácia e segurança promissoras no tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença pulmonar crônica que afeta cerca de cinco milhões de pessoas em todo o mundo.
O Rentosertibe, anteriormente conhecido como ISM001-055, é o primeiro medicamento experimental em que tanto o alvo biológico quanto o composto terapêutico foram descobertos por meio de tecnologia de IA generativa. O medicamento atua inibindo a TNIK (quinase interagente com TRAF2 e NCK), um alvo inovador identificado pela plataforma de IA PandaOmics da Insilico como desempenhando um papel crucial no desenvolvimento da fibrose pulmonar.
No ensaio clínico de Fase IIa recentemente concluído, pacientes que receberam a dose mais alta (60mg diários) de Rentosertibe apresentaram uma melhora média de 98,4 mL na capacidade vital forçada (CVF), enquanto o grupo placebo apresentou uma queda média de 20,3 mL. Esses resultados, publicados na Nature Medicine em 3 de junho de 2025 e apresentados na Conferência Internacional da American Thoracic Society, marcam a primeira validação clínica de prova de conceito da indústria para uma abordagem de descoberta de medicamentos movida por IA.
O desenvolvimento do Rentosertibe evidencia a notável eficiência da IA na pesquisa farmacêutica. Utilizando sua plataforma Pharma.AI, a Insilico reduziu o tempo tradicional de descoberta de medicamentos de 2,5-4 anos para apenas 18 meses, testando somente 60-200 moléculas em comparação com as milhares normalmente exigidas nos métodos convencionais.
Com esses resultados encorajadores, a Insilico Medicine iniciou discussões com autoridades regulatórias para dar início a ensaios clínicos maiores e decisivos. Caso seja bem-sucedido, o Rentosertibe pode se tornar a primeira terapia descoberta por IA a chegar aos pacientes, potencialmente transformando as opções de tratamento para FPI, que atualmente conta com apenas dois medicamentos aprovados pela FDA (Pirfenidona e Nintedanibe).
"Esses resultados demonstram tanto segurança quanto eficácia encorajadora, justificando estudos maiores e mais longos", afirmou Alex Zhavoronkov, PhD, fundador e CEO da Insilico Medicine. "Isso representa uma mudança de paradigma, destacando o potencial transformador da IA para viabilizar terapias mais rapidamente e a custos menores."